Eine Therapie der nächsten Generation bietet große Hoffnung für Behandlungen mit soliden Tumoren

1986 genehmigte die FDA die erste Immuntherapie, Interferon-alpha 2. Seitdem hat die Krebstherapie dank CRISPR-Gen-Editing, Tumor-infiltrierenden Lymphozyten (TILs) und Checkpoint-Inhibitoren Fortschritte gemacht.

Am National Cancer Institute (NCI) entwickelte Dr. Steven Rosenberg TILs, extrahierte sie aus kleinen Tumorproben, erntete und züchtete sie ex vivo und führte sie dann wieder bei Patienten ein. Dr. Rosenberg stellte fest, dass die TIL-Therapie auch dann wirksam war, wenn die Patienten nicht auf Checkpoint-Inhibitoren wie PD-1 angesprochen hatten.

Intima Bioscience, ein aufstrebendes privates Unternehmen, kombiniert vielversprechende Krebstherapien in einer neuen klinischen Studie mit TILs der dritten Generation. Es erntet TILs und identifiziert die krebsbefallenden Zellen, indem es sie mit CRISPR geneditiert, um einen intrazellulären Kontrollpunkt namens CISH auszuschalten, wie unten gezeigt. Dieser Kontrollpunkt ist nicht ligandenabhängig, was bedeutet, dass nichts auf der Oberfläche der Krebszelle erforderlich ist, um wirksam zu sein. Obwohl intrazelluläre Kontrollpunkte komplex sind, könnte diese Art der TIL-Therapie Durchbrüche bei der Behandlung von soliden Tumoren bringen, die 88% der diagnostizierten Krebserkrankungen ausmachen.